G/TBT/N/UKR/384/Rev.1

NotificationG/TBT/N/UKR/384/Rev.1
URL notificationhttps://epingalert.org/en/Search/Index?domainIds=1&documentSymbol=G/TBT/N/UKR/384/Rev.1&viewData=G/TBT/N/UKR/384/Rev.1
ประเทศยูเครน
วันแจ้ง WTO8 ก.ย. 2569
กลุ่มผลิตภัณฑ์ยา
สรุปสาระสำคัญของ WTOร่างมติคณะรัฐมนตรีว่าด้วยการกำหนดกระบวนการและหลักเกณฑ์ใหม่ในการนำเข้าและการควบคุมคุณภาพยา ครอบคลุมการควบคุมคุณภาพยาในห้องปฏิบัติการ การปล่อยผ่านยาแต่ละรุ่นสำหรับยาชีววัตถุบางประเภท และหลักเกณฑ์การสุ่มตัวอย่างและการตรวจสอบคุณภาพ รวมถึงระยะเวลาเปลี่ยนผ่านและข้อกำหนดพิเศษสำหรับผู้นำเข้า
หน่วยงานของไทยที่เกี่ยวข้องสภาหอการค้าแห่งประเทศไทย
สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
สำนักงานเลขานุการคณะกรรมการร่วม WTO
สมาคมเภสัชภัณฑ์และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ
องค์การเภสัชกรรม
สมาคมไทยอุตสาหกรรมผลิตยาแผนปัจจุบัน
สมาคมผู้วิจัยและผลิตเภสัชภัณฑ์
ปิดรับข้อคิดเห็น1 ต.ค. 2569
ผู้ดำเนินการกาญจนาพร ชัยนาม
วันที่สร้างข้อมูล23 ก.ย. 2569
ผู้แก้ไขข้อมูล(not set)
วันที่แก้ไขข้อมูล23 ก.ย. 2569