G/TBT/N/UKR/387

NotificationG/TBT/N/UKR/387
URL notificationhttps://www.epingalert.org/en/Search/Index?documentSymbol=G/TBT/N/UKR/387&viewData=G/TBT/N/UKR/387
ประเทศยูเครน
วันแจ้ง WTO8 มิ.ย. 2569
กลุ่มผลิตภัณฑ์ยา
สรุปสาระสำคัญของ WTOร่างคำสั่งว่าด้วยข้อกำหนดเกี่ยวกับการนำเข้า การจัดทำบัญชี การจัดเก็บ การใช้ การทำลาย การกำจัด และการส่งออกยาที่ใช้ในการวิจัย (investigational medicines) และยาช่วยในการวิจัย (auxiliary medicines) ในยูเครน ซึ่งครอบคลุมทั้งยาที่ขึ้นทะเบียนและยังไม่ได้ขึ้นทะเบียนที่ใช้ในการศึกษาและการทดลองทางคลินิก โดยกำหนดหลักเกณฑ์การนำเข้าและการกำกับดูแลตลอดวงจรการใช้งาน รวมทั้งกำหนดให้ตั้งแต่วันที่ 1 มกราคม 2571 การนำเข้ายาที่ใช้ในการวิจัยจากประเทศนอกสหภาพยุโรปและ EFTA ต้องดำเนินการโดยผู้นำเข้าที่ได้รับอนุญาตเท่านั้น
หน่วยงานของไทยที่เกี่ยวข้องสภาหอการค้าแห่งประเทศไทย
สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
สำนักงานเลขานุการคณะกรรมการร่วม WTO
สมาคมเภสัชภัณฑ์และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ
องค์การเภสัชกรรม
สมาคมไทยอุตสาหกรรมผลิตยาแผนปัจจุบัน
สมาคมผู้วิจัยและผลิตเภสัชภัณฑ์
ปิดรับข้อคิดเห็น16 ก.ค. 2569
ผู้ดำเนินการธันย์ชนก อินบุญสุ
วันที่สร้างข้อมูล26 มิ.ย. 2569
ผู้แก้ไขข้อมูล(not set)
วันที่แก้ไขข้อมูล26 มิ.ย. 2569