G/TBT/N/EU/1182
| Notification | G/TBT/N/EU/1182 |
|---|---|
| URL notification | https://www.epingalert.org/en/Search/Index?domainIds=1&documentSymbol=G/TBT/N/EU/1182&viewData=G/TBT/N/EU/1182 |
| ประเทศ | สหภาพยุโรป |
| วันแจ้ง WTO | 22 ธ.ค. 2568 |
| กลุ่มผลิตภัณฑ์ | เครื่องมือแพทย์ |
| สรุปสาระสำคัญของ WTO | ร่างกฎระเบียบว่าด้วยข้อกำหนดด้านการจัดการคุณภาพและขั้นตอนการตรวจสอบและรับรองที่ดำเนินการโดยหน่วยงานที่ได้รับแจ้ง (notified body) ซึ่งได้รับการแต่งตั้งภายใต้ Regulation (EU) 2017/745 ว่าด้วยเครื่องมือแพทย์ และ (EU) 2017/746 ว่าด้วยเครื่องมือแพทย์สำหรับการวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (In Vitro Diagnostics) |
| หน่วยงานของไทยที่เกี่ยวข้อง | สภาหอการค้าแห่งประเทศไทย สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กองกำหนดมาตรฐาน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา สำนักงานเลขานุการคณะกรรมการร่วม WTO สมาคมอุตสาหกรรมเทคโนโลยีเครื่องมือแพทย์ไทย |
| ปิดรับข้อคิดเห็น | 13 ก.พ. 2569 |
| ผู้ดำเนินการ | กาญจนาพร ชัยนาม |
| วันที่สร้างข้อมูล | 30 ธ.ค. 2568 |
| ผู้แก้ไขข้อมูล | (not set) |
| วันที่แก้ไขข้อมูล | 30 ธ.ค. 2568 |