G/TBT/N/VNM/350

NotificationG/TBT/N/VNM/350
URL notificationhttps://epingalert.org/en/Search/Index?domainIds=1&documentSymbol=G/TBT/N/VNM/350&notificationTypes=Regular notification,Revision to Regular Notification&viewData=G/TBT/N/VNM/350
ประเทศเวียดนาม
วันแจ้ง WTO3 ก.ค. 2568
กลุ่มผลิตภัณฑ์ยา
สรุปสาระสำคัญของ WTOร่างกฎระเบียบว่าด้วยข้อกำหนดการดำเนินการวิจัยทางคลินิกสำหรับผลิตภัณฑ์ยา ครอบคลุมการประกาศใช้และการประยุกต์ใช้แนวทางการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี (GCP) การประเมินการปฏิบัติตาม GCP รวมทั้งเอกสาร และขั้นตอนการดำเนินการวิจัยทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
หน่วยงานของไทยที่เกี่ยวข้องสภาหอการค้าแห่งประเทศไทย
สภาอุตสาหกรรมแห่งประเทศไทย
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา
สำนักงานเลขานุการคณะกรรมการร่วม WTO
สมาคมเภสัชภัณฑ์และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพ
องค์การเภสัชกรรม
สมาคมไทยอุตสาหกรรมผลิตยาแผนปัจจุบัน
สมาคมผู้วิจัยและผลิตเภสัชภัณฑ์
ปิดรับข้อคิดเห็น25 ส.ค. 2568
ผู้ดำเนินการนัยน์ปพร ทองสัมฤทธิ์
วันที่สร้างข้อมูล5 ส.ค. 2568
ผู้แก้ไขข้อมูล(not set)
วันที่แก้ไขข้อมูล5 ส.ค. 2568